产品介绍：

  PI3K-Akt信号通路被多种细胞类型刺激或毒性损伤激活，并调节转录、翻译、增殖、生长和存活等基本细胞功能。生长因子与其受体酪氨酸激酶（RTK）或G蛋白偶联受体（GPCR）的结合分别刺激Ia类和Ib类PI3K亚型。PI3K催化细胞膜上磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）的生成。PIP3反过来充当第二个信使，帮助激活Akt。一旦激活，Akt可以通过磷酸化参与凋亡、蛋白质合成、代谢和细胞周期的底物来控制关键的细胞过程。

沃吉基因PI3K-AKT信号PCR阵列包含AKT和PI3K 家族及其调节基因，也包括凋亡，周期等多个生物学过程关键的90个基因。

WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

基因列表

 

基因分类（Human）	相关基因
AKT和PI3K家族成员及其调节因子	AKT1,AKT2,AKT3,BTK,CD4,CD40,FGF1,FGF2,GRB10,GRB2,HSPB1 ,ILK,MTCP1,PAK1,PDK2,PDPK1,PIK3CA ,PIK3CG,PIK3R1 , PIK3R2 ,PRKCA,PRKCB,PRKCZ,PTEN,TCL1A.
IGF1信号转导	CSNK2A1,ELK1,FOS,GRB2,HRAS,IGF1,IGF1R,IGF2,IGF2R,IRS1,JUN,MAP2K1,MAPK3 ,MAPK8 ,PTPN11,RAF1,RASA1,SHC1,SOS1,SRF.
GSK3失活与β-连环蛋白积累	AKT1,APC,CCND1,CD14,CTNNB1,EIF2AK2,GJA1 ,GSK3B,IRAK1,MYD88,NFKB1,PDK1,TIRAP,TLR2,TLR4,TOLLIP.
细胞骨架调节器	CDC42,PDGFRA,RAC1,RHOA,WASL.
PTEN依赖的细胞周期阻滞与凋亡	AKT1,CDKN1B ,FASLG ,FOXO3,GRB2,ILK,ITGB1,MAPK1 ,MAPK3 ,PDK1,PDK2,PTEN,PTK2 ,RBL2,SHC1,SOS1.
BAD磷酸化和抗凋亡途径	AKT1,BAD,GRB2,HRAS,IGF1R,IRS1,MAP2K1,MAPK1 ,MAPK3 ,RAF1,RPS6KA1,SHC1,SOS1,YWHAH.
eIF4e和p70 S6激酶的调控	AKT1,EIF4E,EIF4EBP1 ,EIF4G1,IRS1,MAPK1 ,MAPK14 ,MAPK3 ,MTOR,PABPC1,PDK1,PDK2,PRKCA,PTEN.
mTOR信号	AKT1,EIF4B,EIF4E,EIF4EBP1 ,EIF4G1,FKBP1A ,MTOR,PDK1,PDK2,PTEN,RHEB,RPS6KB1,TSC1,TSC2.
脂肪生成的调节	RPS6KB1.
其他AKT信号基因	CASP9,CHUK ,FOXO1,NFKBIA .

PI3K-AKT Signaling通路图

图片来源于：https://www.genome.jp/pathway/map04151

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276