产品介绍：

 Notch信号通路是一种进化上保守的细胞间信号传导机制，对于动物的正常胚胎发育至关重要。Notch蛋白（脊椎动物中的Notch1-Notch4）是单程受体，由膜结合配体的Delta和Jagged/Serrate家族激活。它们以裂解的形式运输到质膜，但在其他方面是完整的多肽。与配体的相互作用导致两个额外的蛋白水解裂解，从质膜上释放Notch胞内结构域（NICD）。NICD易位到细胞核，与DNA结合蛋白CSL形成复合物，取代CSL中的组蛋白去乙酰化酶（HDAc）-辅阻遏物（CoR）复合物。激活复合物的成分，如MAML1和组蛋白乙酰转移酶（HATs），被招募到NICD-CSL复合物，导致Notch靶基因的转录激活。

沃吉基因Notch信号通路PCR阵列包含Notch信号 基因，Notch靶基因与Notch信号相关的其他信号通路基因（wnt，hedgehog）等关键90个基因。

WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

基因列表

基因分类（Human）	相关基因
Notch信号	ADAM10,ADAM17 ,DLL1 ,DLL3,DLL4,DTX1,EP300,HDAC1,JAG1,JAG2,LFNG,MAML1,MAML2,NCOR2,NCSTN,NEURL,NOTCH1,NOTCH2,NOTCH2NL,NOTCH3, NOTCH4,NUMB,PSEN1,PSEN2,RBPJL,RFNG,SNW1
Notch靶基因	CDKN1A ,CCND1,CD44,CFLAR ,CHUK ,DTX1,ERBB2 ,FOS,FOSL1 ,HES1,HES5,HEY1,HEY2,HEYL,ID1,IFNG,IL2RA ,JAG1,KRT1,LFNG,LOR,NFKB1,NFKB2,NOTCH1, PPARG,STAT6.
其他Notch信号基因	AXIN1,AES ,CBL,CCNE1,CTNNB1,FIGF,GLI1,HOXB4,HR,IL17B,JAG2,LMO2,LRP5,MMP7,NOTCH2,NR4A2,PAX5,POFUT1,RUNX1 ,SEL1L,SH2D1A,SHH,TBP,TLE1,UBD.
与Notch信号交叉基因	GLI1,AES ,AXIN1,CTNNB1,GSK3B,LRP5,SHH,SMO,STIL,SUFU,TLE1,TLE1,WISP1,WNT11,ZIC2.
途径特征基因	ADA,AFAP1L2,DTX1,HEY2,HEYL,NRARP,SCGB1A1,SERPINA3,SLC6A12,SNAI2,TFF1 ,TNFSF10 ,UBD.

 

Notch Signaling Pathway通路图

图片来源于：https://www.wikipathways.org/index.php/Pathway:WP268#nogo2

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276