发布者：pcrarray专业PCR芯片网 时间：2017-11-28 浏览量：1118
产品介绍：
坏死性凋亡信号通路主要通过受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)的激活进行调节，RIPK3磷酸化混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)，介导MLKL寡聚化。在坏死性凋亡过程中，这些蛋白质通过磷酸化、泛素化、糖基化和蛋白质-蛋白质相互作用通过翻译后调节进行微调。
大多数关于坏死性凋亡分子机制的研究涉及肿瘤坏死因子（TNF）信号通路。通常，TNF通过NF-κB信号传导激活促炎基因来诱导炎症反应。将TNF与其受体TNFR1连接后，复合物I由TNFR1相关死亡域蛋白TRADD、TRAF2、RIPK1、细胞凋亡抑制剂（cIAP1或cIAP2）组成)和线性泛素链组装复合物(LUBAC)被招募。在复合物I中，cIAPs和LUBAC通过K63连接的线性泛素链促进RIPK1泛素化，为招募下游蛋白质如TAK1、TAB2/3提供平台，以及由IKKα、IKKβ和NFκB必需调节剂(NEMO)组成的IκB激酶(IKK)复合物。募集的下游复合物激活NF-κB和MAPK通路，导致促炎基因表达增加。然而，在某些条件下，例如复合物I的不稳定或RIPK1泛素化的抑制，TNF可以触发胞质凋亡复合物（complexIIaorIIb）的形成，包括Fas相关蛋白与死亡域(FADD)和caspase-8，这个复合体执行细胞凋亡。
沃吉基因细胞坏死PCR阵列包括程序性坏死的基因、下游的潜在坏死基因及参与死亡受体信号传导的90个关键基因。
WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
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种 属： |
Human |
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货 号： |
wc-mRNA0100-H |
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规 格： |
96孔板 |
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方 法： |
SYBR Green |
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品 牌： |
Wcgene® biotech |
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产 品： |
96孔引物预置板，封板膜，说明书 |
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储 存： |
-20℃ |
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有效期： |
六个月 |
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生产日期： |
见外包装 |
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使用限制： |
本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
human
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
A
AIFM1
ATP6V1G2
BAX
BID
BIRC3
BMF
BNIP3L
C1ORF159
CAPN1
CAPN2
CAPN3
CAPN5
B
CAPN6
CAPN7
CAPNS1
CASP8
CASP8AP2
CCDC103
CD40
CFLAR
COMMD4
CYBB
CYLD
DEFB1
C
DENND4A
DPYSL4
EDA2R
EIF5B
FADD
FAF1
FAS
FASLG
FEM1B
FOXI1
FUS
GALNT5
D
GLUD1
GLUL
GRB2
HSPBAP1
IKBKG
JPH3
KCNIP1
MADD
MAG
MAP3K7
MGEA5
MYD88
E
NFKB1
NGF
NGFR
NGFRAP1
NOX1
NOX4
OR10J3
PARP1
PARP2
PELI1
PIDD
PPIA
F
PPID
PVR
PYGL
RAB25
RIPK1
RIPK2
RIPK3
RNF31
S100A7A
SLC25A4
SP1
SPATA2
G
SYCP2
TBP
TMEM123
TMEM57
TNF
TNFRSF10A
TNFRSF14
TNFRSF17
TNFRSF1A
TNFRSF1B
TNFRSF25
TNFRSF4
H
TNFRSF8
TNFSF10
TNFSF15
TRADD
TRAF2
TXNL4B
ACTB
GAPDH
HPRT1
18S
NTC
NTC
细胞坏死通路图
图片来源于：https://www.genome.jp/pathway/map04217
重复性高：样品之间
特异性强：熔解曲线单峰
高通量：一次可检测90个基因
便捷性：操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
2. WCGENE ® mRNA qPCR mix
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276