产品介绍：

 MYC包含一个碱性螺旋-环-螺旋DNA结合结构域和一个亮氨酸拉链结构域，用于与其另一种碱性螺旋-链-螺旋转录因子MAX二聚。异源二聚体结合启动子中的增强子盒序列（E-box），并招募组蛋白乙酰转移酶，以主要上调哺乳动物基因组中多达15%的基因的表达。MYC信号主要负责促进细胞生长和增殖，其过度表达导致约20%的人类癌症的形成，每年导致约10万美国癌症死亡。因此，MYC功能的破坏最近被确定为抗癌药物开发的一个重要目标。分析MYC反应基因的表达可以帮助研究人员更好地了解其正常功能、在肿瘤发生中的作用以及抗MYC药物在分子水平上的作用机制。

该阵列中包含的大多数MYC靶点是通过正常或人工过度表达MYC的各种癌细胞系中的染色质免疫沉淀，通过对基因表达和MYC启动子结合位点的全基因组分析发现的。这些MYC靶点调节细胞凋亡等重要过程；细胞周期；细胞生长、增殖和分化；DNA修复；表观遗传学；新陈代谢蛋白质合成、降解和周转；RNA加工；以及信号转导。MYC、MAX和其他相关转录因子也在该阵列中显示。

WCGENE^®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

基因列表

 

基因分类（Mouse）	相关基因
MYC&共转录因子	E2f1,Max,Maz,Mycl,Mycn,Pias2
因MYC上调	Aimp2,Apex1,Atf4,Bax,Bcat1,Cad,Cbx3,Ccnb1,Ccnd2,Cct5,Cdc25a,Cdk4,Chek1,Cks2,Cstb,Ctsc,Ddx10,Dkc1,E2f1,Eif4a1,Eif4b,Eif4e,Eno1,Exosc8, Fasn,Gnl3,Hk2,Hnrnpa1,Hnrnpa2b1,Lta4h,Mat2a,Mgst1,Msh2,Mthfd1,Nap1l1,Nbn,Ncl,Nme1,Nolc1,Npm1,Odc1,Pa2g4,Paics,Pcna,Phb,Pold2,Ppat, Psmg1,Pten,Pycr1,Rpl13,Rpl19,Rpl23,Rpl27a,Rpl5,Rps5,Shmt1,Snrpb,Srm,Srsf1,Tert,Top1,Tpi1,Trp53,Tyms,Ube2c,Ybx3
因MYC下调	Cdkn1b,Cdkn2b,Csde1,Id3,Ilk,Itgb1,Myc,Ptpa,Zfp36l1
凋亡	Bax,Ccnb1,Gnl3,Npm1,Trp53
细胞周期	Ccnb1,Ccnd2,Cdc25a,Cdk4,Cdkn1b,Cdkn2b,Gnl3,Pa2g4,Pcna,Trp53
细胞生长与增殖	Cdkn1b,Cks2,Npm1,Pa2g4,Pcna,Phb
染色质修饰及相关蛋白	Cbx3,Nap1l1
DNA修复	Aimp2,Apex1,Chek1,Msh2,Nbn,Npm1,Pcna,Tert,Trp53
DNA复制	Pcna,Pold2,Top1
细胞外基质（ECM）&细胞粘附分子	Ilk,Itgb1
新陈代谢	Bcat1,Cad,Eno1,Fasn,Gclc,Hk2,Lta4h,Mat2a,Mgst1,Mthfd1,Nme1,Odc1,Paics,Pdk1,Ppat,Pycr1,Shmt1,Srm,Tpi1,Tyms
蛋白质合成、降解和周转	Cct5,Cstb,Ctsc,Eif4a1,Eif4b,Eif4e,Ncl,Npm1,Psmg1,Pycr1,Rpl13,Rpl19,Rpl23,Rpl27a,Rpl5,Rps5,Ube2c
RNA加工与结合因子	Csde1,Ddx10,Ddx39b,Dkc1,Exosc8,Hnrnpa1,Hnrnpa2b1,Nolc1,Snrpb,Srsf1
信号转导	Ilk,Npm1,Pdk1,Pten,Ptpa
转录因子和辅因子	Atf4,Id3,Myc,Trp53,Ybx3,Zfp36l1
肿瘤抑制基因	Msh2,Phb,Trp53

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

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1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

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3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276