霍乱感染PCR阵列-大鼠

产品介绍

       霍乱毒素（CTX）是霍乱弧菌的主要毒力因子之一。一旦分泌，CTX B链（CTXB）就会与宿主细胞表面的神经节苷脂GM1结合。结合发生后，整个CTX复合物从质膜（PM）携带到内质网（ER）。在内质网中，A链（CTXA）被蛋白二硫化物异构酶（PDI）识别、展开并递送到膜，在膜相关的内质网氧化酶Ero1氧化PDI，将CTXA释放到蛋白传导通道Sec61中。然后，CTXA被逆向转运到胞质溶胶中，并通过腺苷酸环化酶（AC）增加cAMP水平来诱导水和电解质分泌，从而发挥毒性。

除了CTX，霍乱弧菌还会产生几种对真核细胞有危险的毒素。闭塞带毒素（ZOT）通过蛋白激酶C依赖性肌动蛋白聚合引起紧密连接破坏。RTX毒素（RtxA）通过将肌动蛋白单体共价交联为二聚体、三聚体和高级多聚体来引起肌动蛋白解聚。霍乱弧菌溶细胞素（VCC）是一种重要的造孔毒素。VCC阴离子通道在细胞中的组装导致空泡化和裂解。

       PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
       WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

·

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276