结肠直肠癌转移PCR阵列-人

发布者：pcrarray专业PCR芯片网时间：2017-11-28 浏览量：780

产品介绍：

结肠直肠癌代表了相对较好的特征性肿瘤发生范例，并且结肠直肠癌是癌症相关死亡的主要原因之一。结直肠癌是遗传改变积累的结果。基因组不稳定性产生允许状态，其中潜在的癌细胞被允许获得足够的突变以成为癌细胞。几种形式的基因组不稳定性在结肠癌中很常见：MSI（微卫星不稳定性），CIN（染色体不稳定性）和染色体易位。MSI发生在大约15%的结肠癌中，其原因是继发于MMR基因突变或MMR基因启动子超甲基化的MMR（错配修复）系统失活。它通过在具有编码微卫星重复序列的靶基因中产生突变来促进肿瘤发生。CIN发生在大多数其他结肠癌中，并导致不同的基因改变模式，最终导致肿瘤形成。这似乎是由控制有丝分裂，DNA损伤修复，中心体结构和功能以及DNA复制中其他基本过程的基因突变引起的。通常，结直肠癌进展中的遗传改变是由基因组不稳定的两个独立且不同的潜在途径之一决定的。第一种途径CNI的特征是等位基因缺失，LOH（杂合性缺失），非整倍性，二倍体，多倍体，端粒缩短和甲基化。第二种途径MSI的特征是大量细微的DNA突变。虽然导致染色体不稳定的基因仍然未知，但MSI是由DNA错配修复基因失活引起的，主要是MLH1（MutL同系物-1）或MSH2。影响这种基因变异的主要环境因素包括病原体的入侵（细菌和病毒感染），毒素，压力，多胺，炎症和ROS（活性氧）的产生。MSI和CIN突变主要改变WNT（无翼型MMTV整合位点家族），CdhE（上皮钙粘蛋白），前列腺素，EGFR（表皮生长因子受体），TGF-βR（转化生长因子β受体）和DCC在结肠直肠癌中缺失）信号传导途径以促进结肠直肠癌的增殖。这些信号传导途径充当人类肿瘤发展的检查站。

WCGENE^®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

种属：	Human
货号：	wc-mRNA0168-H
规格：	96孔板
方法：	SYBR Green
品牌：	Wcgene^® biotech
产品：	96孔引物预置板，封板膜，说明书
储存：	-20℃
有效期：	六个月
生产日期：	见外包装
使用限制：	本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。

基因列表

human

AKT1

APC

APPL1

ARRB1

AXIN2

BAX

BCL2L1

BIRC5

BRAF

CASP3

CASP9

CCND1

CCND2

CDH1

CDKN1A

CTNNB1

DCC

DVL1

E2F4

EGF

EGFR

FZD1

GNAS

GNB3

GRB2

GSK3B

IFNG

IFNGR1

IL6

IL6R

JAK1

KRAS

LEF1

LRP5

LRP6

MAP2K1

MAP2K2

MAP2K4

MAP2K6

MAPK1

MAPK3

MLH1

MMP1

MMP14

MMP2

MMP7

MMP9

MSH2

MSH6

MYC

NFKB1

NFKB2

NOS2

PIK3CA

PIK3CB

PIK3R1

PIK3R2

PRKACA

PRKAR1A

PTGER2

PTGER4

PTGS2

REL

RELA

RELB

SMAD2

SMAD3

SMAD4

SOS1

SRC

STAT1

STAT3

TCF3

TCF4

TGFB1

TGFB2

TGFB3

TGFBR1

TGFBR2

TLR2

TLR3

TLR4

TLR7

TLR9

TNF

TNFRSF1A

TP53

VEGFA

WNT1

WNT3A

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

结肠直肠癌转移PCR阵列-人

操作流程

产品内容

基因列表

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参考文献