ENOS信号PCR阵列-人

产品介绍

        NO（一氧化氮）是一种短暂的自由基，参与多种生理和病理过程。它与L-瓜氨酸一起通过L-精氨酸的氧化产生，并由三种不同的NOS（NO合成酶）亚型催化。I型nNOS（神经元NOS）和III型eNOS（内皮NOS）以潜伏酶的形式组成性表达，并且酶活性需要更高浓度的Ca2+。相反，II型iNOS（诱导型NOS）是Ca2+非依赖性的，因为它对Ca2+/Calm（钙调蛋白）的高亲和力使该酶即使在细胞内Ca2+的基础水平下也具有活性。该反应的催化需要许多必要的辅因子，如单核苷酸、FAD（亚麻酸腺嘌呤二核苷酸）和NADPH（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原）。由此产生的NO在心血管系统上发挥许多功能。eNOS是一种双酰化的外周膜蛋白，通过与小窝结构蛋白Cav1（小窝蛋白-1）的相互作用靶向内皮质膜小窝。Cav1对eNOS的抑制被Calm缓解，这导致eNOS从Caveolin中解离。这种调节机制被HSP90（热休克蛋白-90）进一步修饰，HSP90与eNOS结合并促进Calm对Cav1的置换。除了这些调节Calm结合的蛋白质相互作用外，其他细胞信号级联也调节eNOS活性。eNOS是心血管稳态的重要调节因子，因为它是血管内皮细胞中NO产生的主要来源。eNOS在血管舒张状态和血压调节中起着至关重要的作用。

         PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
       WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276