发布者：pcrarray专业PCR芯片网 时间：2017-11-28 浏览量：545
红细胞生成是多能干细胞产生成熟终末期细胞的主要途径之一。Epo（促红细胞生成素）是一种谱系特异性造血细胞，是定向红系祖细胞生存、增殖和分化所必需的。其主要作用是促进红系分化和启动血红蛋白合成。因此，Epo已被确定为红细胞生成所需的主要激素。Epo通过EpoR（Epo受体）发挥其功能，EpoR是I类细胞因子受体家族的成员。Epo与其受体结合后，受体形成同源二聚体，并通过与酪氨酸激酶JAK2（Janus激酶-2）物理缔合和相互作用而进行磷酸化。一旦磷酸化，这些酪氨酸残基允许募集和激活许多下游衔接子和效应子，包括：STAT5（转录因子-5的信号转导和激活子）、PI3K（磷脂酰肌醇-3激酶）、酪氨酸磷酸酶SHP1、ERKs（细胞外信号调节激酶）、JNK（Jun N-末端激酶），和p38 MAPK（有丝分裂原活化蛋白激酶）。STAT5作为一种转录因子，与细胞核DNA结合，将信号从膜传递到细胞核。
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种 属： |
Human |
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货 号： |
WC-MRNA0173-H |
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规 格： |
96孔板 |
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方 法： |
SYBR Green |
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品 牌： |
Wcgene® biotech |
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产 品： |
96孔引物预置板，封板膜，说明书 |
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储 存： |
-20℃ |
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有效期： |
六个月 |
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生产日期： |
见外包装 |
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使用限制： |
本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
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human |
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8 |
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12 |
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A |
CSNK2A1 |
JAK2 |
MAP2K6 |
MAPK4 |
NFKBIA |
PIK3C3 |
PIK3R5 |
PPP1R14A |
PPP2CA |
PPP2R4 |
RELA |
SOS2 |
|
B |
CSNK2A2 |
JUN |
MAPK1 |
MAPK6 |
NFKBIB |
PIK3CA |
PLCG1 |
PPP1R15A |
PPP2CB |
PPP2R5A |
RELB |
STAT5B |
|
C |
CSNK2B |
KRAS |
MAPK10 |
MAPK7 |
NFKBIE |
PIK3CB |
PLCG2 |
PPP1R1B |
PPP2R1A |
PPP2R5B |
RRAS |
PPP1R13B |
|
D |
EPO |
MAP2K1 |
MAPK11 |
MAPK8 |
NRAS |
PIK3CD |
PPP1R10 |
PPP1R2 |
PPP2R1B |
PPP2R5C |
RRAS2 |
PPP1R9B |
|
E |
EPOR |
MAP2K2 |
MAPK12 |
MAPK9 |
PDPK1 |
PIK3R1 |
PPP1R11 |
PPP1R3A |
PPP2R2A |
PPP2R5E |
SHC1 |
PPP2R3A |
|
F |
FOS |
MAP2K3 |
MAPK13 |
MRAS |
PIK3C2A |
PIK3R2 |
PPP1R12A |
PPP1R3C |
PPP2R2B |
PTPN6 |
SHC2 |
REL |
|
G |
GRB2 |
MAP2K4 |
MAPK14 |
NFKB1 |
PIK3C2B |
PIK3R3 |
PPP1R12B |
PPP1R8 |
PPP2R2C |
RAF1 |
SHC3 |
SOS1 |
|
H |
HRAS |
MAP2K5 |
MAPK3 |
NFKB2 |
PIK3C2G |
PIK3R4 |
ACTB |
GAPDH |
HPRT1 |
18s |
NTC |
NTC |
产品特点
重复性高：样品之间
特异性强：熔解曲线单峰
高通量：一次可检测90个基因
便捷性：操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
2. WCGENE ® mRNA qPCR mix
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276