发布者：pcrarray专业PCR芯片网 时间：2017-11-28 浏览量：610
FGF通路PCR阵列-小鼠
路径描述
血管生成，即新血管的生长，在许多生理和病理过程中发挥着关键作用，如排卵、胚胎发生、伤口修复、炎症、恶性肿瘤生长、视网膜病变、类风湿性关节炎和血管生成依赖性疾病。血管生成的最佳特征调节剂之一是肝素结合的FGF（成纤维细胞生长因子）。FGF在体内诱导新生血管形成，并与伤口愈合和胚胎发生过程中新血管的生长有关。FGF还诱导细胞增殖、迁移和蛋白酶的产生，并调节内皮中整合素的表达。FGFR属于五个基因家族（FGFR1-5），从中选择性剪接产生不同的亚型，包括FGF3（或Int-2）、FGF4（或Kaposi FGF）、FGF5、FGF6、FGF7（或角质细胞生长因子）、FGF8（或雄激素诱导因子）和FGF9。这些受体在包括血管内皮在内的多个器官系统中广泛表达，这表明它们在许多稳态机制中发挥着功能作用。FGFs通过与FGFR结合向细胞核发出信号，并激活多种信号转导途径，包括Ras、MAPKs（有丝分裂原活化蛋白激酶）、ERKs（细胞外信号调节激酶）、Src、p38MAPKs、PLCγ（磷脂酶Cγ）、JNK（Jun N-末端激酶）和PKC（蛋白激酶C）。
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种 属： |
mouse |
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货 号： |
WC-MRNA0174-M |
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规 格： |
96孔板 |
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方 法： |
SYBR Green |
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品 牌： |
Wcgene® biotech |
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产 品： |
96孔引物预置板，封板膜，说明书 |
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储 存： |
-20℃ |
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有效期： |
六个月 |
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生产日期： |
见外包装 |
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使用限制： |
本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
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mouse |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
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A |
ATF2 |
FGF19 |
FGF7 |
HRAS |
MAP2K4 |
MAPK1 |
MAPK9 |
PIK3CB |
PLCG2 |
PRKCG |
RAF1 |
SOS1 |
|
B |
ELK1 |
FGF2 |
FGF8 |
ITPR1 |
MAP2K5 |
MAPK10 |
MRAS |
PIK3CD |
PLD1 |
PRKCH |
RALA |
SOS2 |
|
C |
FGF1 |
FGF20 |
FGF9 |
ITPR2 |
MAP2K6 |
MAPK11 |
NRAS |
PIK3R1 |
PLD2 |
PRKCI |
RALB |
PIK3CA |
|
D |
FGF10 |
FGF21 |
FGFR1 |
ITPR3 |
MAP3K1 |
MAPK12 |
PIK3C2A |
PIK3R2 |
PLD3 |
PRKCQ |
RALBP1 |
PLCG1 |
|
E |
FGF12 |
FGF23 |
FGFR2 |
KRAS |
MAP3K2 |
MAPK13 |
PIK3C2B |
PIK3R3 |
PRKCA |
PRKCZ |
RALGDS |
PRKCE |
|
F |
FGF13 |
FGF3 |
FGFR3 |
MAP2K1 |
MAP3K3 |
MAPK14 |
PIK3C2G |
PIK3R4 |
PRKCB |
PRKD1 |
RASA1 |
RAC1 |
|
G |
FGF14 |
FGF4 |
GPLD1 |
MAP2K2 |
MAP3K4 |
MAPK3 |
PIK3C3 |
PIK3R5 |
PRKCD |
PRKD3 |
RRAS |
RRAS2 |
|
H |
FGF17 |
FGF5 |
GRB2 |
MAP2K3 |
MAP3K5 |
MAPK8 |
ACTB |
GAPDH |
HPRT1 |
18s |
NTC |
NTC |
重复性高：样品之间
特异性强：熔解曲线单峰
高通量：一次可检测90个基因
便捷性：操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276