凝血酶信号传导PCR阵列－大鼠

产品介绍

路径描述

      凝血酶是一种多功能丝氨酸蛋白酶，参与许多病理生理过程，包括凝血、炎症、修复过程和肿瘤转移。在大脑中，凝血酶通过在低血糖和氧化应激条件下增加存活率和在其他条件下诱导细胞凋亡来调节神经元和星形胶质细胞的生存能力。凝血酶对巨噬细胞具有趋化性，对平滑肌细胞、成纤维细胞和星形胶质细胞具有促有丝分裂性，并诱导成纤维细胞及平滑肌细胞分泌生长因子和细胞因子。大多数凝血酶介导的作用之前是PARs（蛋白酶激活受体）激活后细胞的形态学变化。PARs是一类独特的异三聚跨膜GPCR（G蛋白偶联受体），由丝氨酸蛋白酶激活，其切割分子胞外NH2末端的特定区域，以揭开新的NH2末端，该末端作为与受体主体分子内对接的“系留配体”，以实现跨膜信号传导。到目前为止，已经鉴定出三种具有不同N末端切割位点和系链配体药理学的PARs，其中PAR1、PAR3和PAR4被凝血酶激活。虽然PAR1和PAR4是凝血酶的直接细胞靶点（PAR1是最有效的，PAR4作为一种低亲和力凝血酶受体发挥作用，在实现高浓度凝血酶的条件下被激活），但PAR3似乎在其他PARs的激活中发挥作用，但其本身并不直接转导信号。多种G蛋白可以与活化的PARs（PAR1和PAR4）偶联，这决定了细胞对凝血酶反应的多能性。

      PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
      WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276