产品介绍:

DNA损伤是由内源性（胞代谢过程）或者外源性（电离辐射、烷基化剂等因素）引起的。DNA损伤发生时会有多种基因参与DNA修复途径，可以纠正不同类型的DNA损伤。由ATM和ATR激酶协调作用的信号网路是DNA损伤的中央调节器。ATM/ATR 的激活阻滞了细胞周期进程，并通过磷酸化多种底物来启动 DNA 修复。若DNA 损伤无法修复，细胞将走向凋亡，以维持机体正常的生命进程。因此，DNA 损伤可引起细胞周期停滞、细胞凋亡以及影响细胞基因组的稳定和修复。

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

基因分类（Mouse）	相关基因
ATM/ATR信号	Atm,Atr,Brca1,Cdc25a,Chek1,Chek2,Fancd2,H2afx,Hus1,Mdc1,Parp1,Parp2,Rad1, Rad17,Rad50,Rad9a,Rnf8,Smc1a,Topbp1,Trp53.
DNA 损伤和修复	Apex1,Atrx,Blm,Brca2,Brip1,Cib1,Dclre1a,Ddb1,Ddb2,Ercc1,Ercc2,Exo1,Fanca, Fancc,Fancg,Fen1,Gadd45a,Gadd45g,Lig1, Mbd4,Mgmt,Mlh1,Mlh3,Mpg,Mre11a,Msh2,Msh3,Nbn,Nthl1, Ogg1,Pcna,Pms1,Pms2,Pole,Polh,Poli,Pttg1,Rad18,Rad51, Rad51b,Rad51c,Rad52,Rev1,Rpa1,Smc3,Sumo1,Sumo2, Trp53bp1,Ung,Wrn,Xpa,Xpc,Xrcc1,Xrcc2,Xrcc3,Xrcc6.
细胞凋亡	Abl1,Bax,Brca1,Cdkn1a,Csnk2a2,Chek2,Ppp1r15a,Prkdc,Rad21,Rad9a,Terf1,Trp53.
细胞周期	Cdc25a,Cdc25c,Cdkn1a,Cry1,Chek1,Chek2,Ddit3,Mcph1,Mdc1,Mif,Ppm1d,Ppp1r15a,Terf1,Trp53.