发布者:pcrarray专业PCR芯片网 时间:2017-11-27 浏览量:540
DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应,这种反应可能使DNA结构恢复原样,重新能执行它原来的功能;但有时并非能完全消除DNA的损伤,只是使细胞能够耐受这DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等),但如果细胞不具备这修复功能,就无法对付经常在发生的DNA损伤事件,就不能生存。所以研究DNA修复也是探索生命的一个重要方面,而且与军事医学、肿瘤学等密切相关。对不同的DNA损伤,细胞可以有不同的修复反应。在哺乳动物细胞中发现了四个较为完善的DNA修复通路,分别是核苷酸切除修复、碱基切除修复、重组修复和错配修复 。细胞必须修复DNA损伤,以防止突变繁殖和积累,并保持基因组的完整性和稳定性。DNA修复中的遗传性和后天性缺陷会加速衰老,增加癌症的易感性。
WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀,然后加入每个孔里,上机检测,即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高,灵敏性强,操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程,可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
检测原理:实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号,来实现对起始模板进行定量及定性的分析,本实验采取 SYBR 荧光染料法,在 PCR 反应体系中,加入 SYBR 荧光染料,SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
种 属: |
Mouse |
货 号: |
wc-mRNA0042-M |
规 格: |
96孔板 |
方 法: |
SYBR Green |
品 牌: |
Wcgene® biotech |
产 品: |
96孔引物预置板,封板膜,说明书 |
储 存: |
-20℃ |
有效期: |
六个月 |
生产日期: |
见外包装 |
使用限制: |
本产品仅供科研使用,不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
Mouse |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
A |
ABL1 |
Brip1 |
Dmc1 |
Exo1 |
Mlh3 |
Msh6 |
Parp2 |
Prkdc |
Rad51c |
Smug1 |
Xab2 |
Xrcc6 |
B |
Apex1 |
Ccnh |
Ercc1 |
Fen1 |
Mms19 |
Mutyh |
Parp3 |
Rad18 |
Rad51d |
TBP |
Xpa |
Xrcc6bp1 |
C |
Apex2 |
Ccno |
Ercc2 |
HPRT1 |
Mpg |
Neil1 |
Pms1 |
Rad21 |
Rad52 |
Tdg |
Xpc |
Poll |
D |
Atm |
Cdk7 |
Ercc3 |
Lig1 |
Mre11a |
Neil2 |
Pms2 |
Rad23a |
Rad54l |
Top3a |
Xrcc1 |
Rad51b |
E |
Atr |
CHEK1 |
Ercc4 |
Lig3 |
Msh2 |
Neil3 |
Pnkp |
Rad23b |
Rfc1 |
Top3b |
Xrcc2 |
Slk |
F |
Atxn3 |
CHEK2 |
Ercc5 |
Lig4 |
Msh3 |
Nthl1 |
Polb |
Rad50 |
Rpa1 |
TP53 |
Xrcc3 |
Ung |
G |
Brca1 |
Ddb1 |
Ercc6 |
Mgmt |
Msh4 |
Ogg1 |
Pold3 |
Rad51 |
Rpa3 |
Trex1 |
Xrcc4 |
Xrcc5 |
H |
Brca2 |
Ddb2 |
Ercc8 |
Mlh1 |
Msh5 |
Parp1 |
ACTB |
GAPDH |
HPRT1 |
18s |
NTC |
NTC |
基因分类(Mouse) |
相关基因 |
基底切除修复(BER) |
Apex1,Apex2,Ccno,Lig3,Mpg,Mutyh,Neil1,Neil2,Neil3,Nthl1,Ogg1,Parp1,Parp2,Parp3,Polb,Smug1,Tdg,Ung,Xrcc1 |
核苷酸切除修复(NER) |
Atxn3,Brip1,Ccnh,Cdk7,Ddb1,Ddb2,Ercc1,Ercc2 ,Ercc3 ,Ercc4,Ercc5,Ercc6,Ercc8,Lig1,Mms19,Pnkp,Poll,Rad23a,Rad23b,Rpa1,Rpa3,Slk,Xab2,Xpa,Xpc. |
错配修复(MMR) |
Mlh1,Mlh3,Msh2,Msh3,Msh4,Msh5,Msh6,Pms1,Pms2,Pold3,Trex1 |
双链断裂(DSB)修复 |
Brca1,Brca2,Dmc1,Fen1,Lig4,Mre11a,Prkdc,Rad21,Rad50,Rad51,Rad51b,Rad51c,Rad51d,Rad52,Rad54l,Xrcc2,Xrcc3,Xrcc4,Xrcc5,Xrcc6. |
其他DNA修复基因 |
Atm,Atr,Exo1,Mgmt,Rad18,Rfc1,Top3a,Top3b. |
重复性高:样品之间
特异性强:熔解曲线单峰
高通量:一次可检测90个基因
便捷性:操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
2. WCGENE ® mRNA qPCR mix
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276