发布者：pcrarray专业PCR芯片网 时间：2017-11-27 浏览量：489
产品介绍：
Hippo信号是一种进化上保守的信号通路，控制从苍蝇到人类的器官大小。在人类和小鼠中，该途径由MST1和MST2激酶及其辅因子Salvador和LATS1及LATS2组成。为应对高细胞密度，激活的LATS1/2磷酸化转录辅激活子YAP和TAZ，促进其细胞质定位，导致细胞凋亡并限制器官大小过度生长。当Hippo途径在低细胞密度下失活时，YAP/TAZ易位到细胞核中，与转录增强因子（TEAD/TEF）家族的转录因子结合，以促进细胞生长和增殖。YAP/TAZ还与其他转录因子或信号分子相互作用，通过Hippo途径介导的过程与其他关键信号级联的过程相互关联，例如由TGFβ和Wnt生长因子介导的那些过程。
WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。
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种 属： |
Rat |
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货 号： |
wc-mRNA0071-R |
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规 格： |
96孔板 |
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方 法： |
SYBR Green |
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品 牌： |
Wcgene® biotech |
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产 品： |
96孔引物预置板，封板膜，说明书 |
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储 存： |
-20℃ |
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有效期： |
六个月 |
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生产日期： |
见外包装 |
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使用限制： |
本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
rat
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A
Actg1
Ajuba
Amot
Amotl1
Amotl2
Casp3
Ccne1
Ccne2
Cdh1
Crb1
Crb2
Crb3
B
Csnk1d
Csnk1e
Ctnnb1
Dchs1
Dchs2
Diaph2
Dvl2
Fat1
Fat2
Fat3
Fat4
Fjx1
C
Gli1
Gli2
Gpc5
Hipk2
Hmcn1
Lats1
Lats2
Limd1
Lix1l
Llgl1
Llgl2
Lpp
D
Mapk10
Meis1
Mob1a
Mob1b
Mpdz
Mpp5
Mst1
Myc
Nf2
Nphp4
Pard3
Pard6a
E
Pard6g
Poteg
Ppp2ca
Ppp2cb
Ppp2r1a
Ppp2r2d
Prkci
Prkcz
Ptpn14
Rassf2
Rassf4
Rere
F
Sav1
Scrib
Smad1
Smad2
Smad3
Stk11
Stk3
Stk4
Taok1
Taok2
Taok3
Taz
G
Tead1
Tead2
Tead3
Tjp1
Tjp2
Tp63
Tshz1
Tshz3
Wnt1
Wtip
Wwc1
Wwtr1
H
Yap1
Ywhab
Ywhae
Ywhaq
Ywhaz
Zdhhc18
Actb
Gapdh
Hprt1
Ubb
NTC
NTC
图片来源于：https://www.kegg.jp/pathway/map04390
重复性高：样品之间
特异性强：熔解曲线单峰
高通量：一次可检测90个基因
便捷性：操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
2. WCGENE ® mRNA qPCR mix
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276