发布者：pcrarray专业PCR芯片网 时间：2017-11-27 浏览量：436
高血压PCR阵列－人
产品介绍
描述
人类高血压RT²Profiler PCR阵列分析84个关键基因的表达来自调节血管收缩和扩张的生物途径各种信号。原发性高血压或慢性高动脉血压，仍然是多种心血管疾病和其他疾病的主要风险因素之一对许多器官的病理影响。继发性高血压也由糖尿病引起以及过度活跃的交感神经系统带来的压力。正常情况下，肾素-血管紧张素该系统通过肝脏和肾脏向血管发出激素信号来调节血压。血管内皮细胞通过释放一氧化氮对激素和神经冲动作出反应氧化物对周围的平滑肌造成收缩。内皮的功能障碍，由于这些途径中的任何一种的失调，导致引起高血压的血管收缩和血管舒张。靶器官和组织可以用这个阵列分析的高血压包括心脏、肾脏、肝脏、肺部和甚至包括毛细血管和平滑肌的活组织检查。的完整表达式配置文件这些基因应该是解开分子机制的有效工具控制高血压的发作和进展以及由此产生的心血管疾病疾病。使用实时PCR，您可以轻松可靠地分析用这个阵列对参与高血压的基因进行聚焦。
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种 属： |
Human |
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货 号： |
WC-MRNA0265-H |
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规 格： |
96孔板 |
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方 法： |
SYBR Green |
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品 牌： |
Wcgene® biotech |
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产 品： |
96孔引物预置板，封板膜，说明书 |
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储 存： |
-20℃ |
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有效期： |
六个月 |
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生产日期： |
见外包装 |
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使用限制： |
本产品仅供科研使用，不应用于诊断、预防和治疗疾病。 |
检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。
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human |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
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A |
ACE |
AGTR1 |
AVPR1B |
CHRNB1 |
CNGB1 |
DRD3 |
Fgfr2 |
KCNJ8 |
NOSTRIN |
PDE5A |
REN |
UTS2 |
|
B |
ACE2 |
AGTR2 |
BDKRB1 |
CLIC1 |
CNGB3 |
DRD5 |
GCH1 |
KCNMA1 |
NPPB |
PLCG1 |
S1PR1 |
UTS2R |
|
C |
ACTA2 |
ALOX5 |
BDKRB2 |
CLIC4 |
CPS1 |
ECE1 |
GCHFR |
KNG1 |
NPPC |
PLCG2 |
SCNN1A |
ITPR2 |
|
D |
ADM |
ARG2 |
BMPR2 |
CLIC5 |
Cyp3a11 |
EDN1 |
GUCY1A3 |
MYLK |
NPR1 |
PRKG1 |
SCNN1B |
NOSIP |
|
E |
ADRA1B |
ATP2C1 |
CACNA1C |
CNGA1 |
Cyp3a16 |
EDN2 |
GUCY1B3 |
MYLK2 |
NPY1R |
PRKG2 |
SCNN1G |
PDE3B |
|
F |
ADRA1D |
ATP6AP2 |
CALCA |
CNGA2 |
Cyp3a41a |
EDNRA |
HIF1A |
MYLK3 |
P2RX4 |
PTGIR |
SLC7A1 |
PTGS2 |
|
G |
ADRB1 |
AVP |
CAV1 |
CNGA3 |
Cyp3a41b |
EDNRB |
ITPR1 |
NOS3 |
PDE3A |
PTGS1 |
SPHK1 |
SPHK2 |
|
H |
AGT |
AVPR1A |
CHRNA1 |
CNGA4 |
Cyp3a44 |
EPHX2 |
ACTB |
GAPDH |
HPRT1 |
18s |
NTC |
NTC |
重复性高：样品之间
特异性强：熔解曲线单峰
高通量：一次可检测90个基因
便捷性：操作简单
1. WCGENE® mRNA cDNA kit
2. WCGENE ® mRNA qPCR mix
3. 数据分析
4. 引物设计
Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.
Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,
Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276