Rho GTPase信号PCR阵列-人

产品介绍

路径描述

      小GTP结合蛋白的Rho家族包括一组信号分子，这些信号分子被多种生长因子、细胞因子、粘附分子、激素、整合素、G蛋白和其他生物活性物质激活，并调节广泛的生物过程，包括肌动蛋白细胞骨架的重组、转录调节、囊泡运输，形态发生、中性粒细胞活化、吞噬和活化、有丝分裂、细胞凋亡和肿瘤发生。哺乳动物Rho-GTPase家族目前由三个亚科组成，Rho（RhoA、RhoB和RhoC）、Rac（Rac1、Rac2和Rac3）和CDC42（细胞分裂周期-42）（CDC42Hs和G25K）。Rho家族GTP酶最具特征的家族成员是RhoA、Rac1和CDC42。每一种都控制着哺乳动物细胞中不同细胞骨架元件的形成。Rac的激活诱导肌动蛋白聚合形成纤网足（宽网状延伸），而CDC42的激活刺激肌动蛋白聚合为丝足或微棘（长而细的延伸）。相反，Rho调节肌动蛋白丝向应力纤维的捆绑和局灶性粘附复合物的形成。Rho家族的小GTP酶充当分子开关，在活性GTP结合状态和非活性GDP结合状态之间循环，这一过程由GEFs（鸟嘌呤核苷酸交换因子）调节，GEFs催化转化为GTP结合。此外，GDI（GDP解离抑制剂）已被描述为在GTP和GDP结合状态下捕获Rho，并使其在胞质溶胶和膜之间循环。在其活性状态下，Rho GTP酶与其特定的下游靶标相互作用并执行其细胞功能。

      PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
      WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276