hsa-miR-212/132-3p靶基因PCR阵列

产品介绍

  PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
       WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACVR2B

BRI3

CLMN

ETNK1

GPD2

KCMF1

MED9

NTNG1

RB1

SEPTIN8

SOX11

ZHX1

B

ADAMTS5

BRWD1

CNR1

FAM167A

GRM3

KCNA6

MEF2A

OSBPL8

RPL31

SERP1

SRGAP1

ZNF516

C

AGO1

CACNB1

COL11A1

FBXL20

H2AZ1

KCNK2

MEX3C

PBOV1

RPP14

SIPA1L2

STAG1

NLK

D

AMD1

CACNG2

DCC

FEM1C

HBEGF

KCNN3

MIER1

PCDH10

RUFY3

SIX4

SYN2

PTBP2

E

ARID1B

CCDC34

DDX5

FOXO3

HHIP

KDM5A

MTMR10

PGM5

SALL1

SLC1A3

TLN2

SEMA6A

F

ASF1A

CCN2

ENPP4

FRS2

HNRNPH1

KRTAP4-1

MUC13

PHF12

SCN3A

SLC25A28

TRDN

SLC6A1

G

ATP10D

CELSR3

EP300

G3BP2

HNRNPM

L3MBTL3

MYCBP2

PPM1G

SEC16A

SLC30A6

TRNAU1AP

WDR5B

H

ATXN1

CHD1

EPB41L5

GMFB

INPP5K

MAPK1

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

重复性高：样品之间产品特点；

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

1.         WCGENE® mRNA cDNA kit

2.         WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.         数据分析

4.         引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276