产品介绍：

 PD-1是T细胞激活后T细胞上表达的关键共抑制受体之一。在与其配体（主要是PD-L1）结合后，PD-1被激活，并在T细胞受体（TCR）和CD28信号传导附近重新募集磷酸酶SHP-2。该事件导致TCR和CD28途径中关键分子的去磷酸化和衰减，导致抑制T细胞增殖、活化、细胞因子产生、改变代谢和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）杀伤功能，并最终导致活化T细胞死亡。机体进化出共同抑制途径，控制T细胞反应的幅度和持续时间，以限制组织损伤并维持自身耐受性。然而，肿瘤细胞通过PD-L1的过度表达劫持这些抑制途径以逃避宿主免疫监视。这为免疫检查点抑制剂在肿瘤学中的临床应用提供了科学依据。PD-L1在肿瘤微环境（TME）中异常高表达可归因于多种致癌信号的“初级”激活和炎症因子（如IFN-γ）的“次级”诱导。临床上，针对PD-1/PD-L1的抗体可使TME中“耗尽”的T细胞恢复活力，并在大量肿瘤（如黑色素瘤、淋巴瘤和错配修复缺陷性肿瘤）中显示出显著的客观反应和持久缓解，毒性特征可接受。然而，大多数患者仍然对抗PD-1/PD-L1治疗不耐受。识别预测性生物标志物并设计合理的基于PD-1的联合治疗成为癌症免疫治疗的重点。PD-L1表达、细胞毒性T淋巴细胞浸润和肿瘤突变负荷（TMB）通常被认为是影响PD-1/PD-L1阻断效果的最重要因素

WCGENE®PCRArrayPlate操作简单。只需要将cDNA与qPCRmix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

产品内容

基因列表

Rat

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

AKT2

CD28

CSNK2A3

IFNG

JUN

MAP3K3

MYD88

NRAS

PLCG1

PTPN11

STAT3

ZAP70

B

AKT3

CD3D

CSNK2B

IFNGR1

KRAS

MAPK1

NFATC1

PDCD1

PPP3CA

PTPN6

TICAM1

PSMD9

C

ALK

CD3E

EGF

IFNGR2

LAT

MAPK11

NFATC2

PIK3CA

PPP3CB

RAF1

TICAM2

NFKBIE

D

BATF

CD3G

EGFR

IKBKB

LCK

MAPK12

NFATC3

PIK3CB

PPP3CC

RASGRP1

TIRAP

PIK3R3

E

BATF2

CD4

EML4

IKBKG

MAP2K1

MAPK13

NFKB1

PIK3CD

PPP3R1

RELA

TLR2

PTEN

F

BATF3

CHUK

FOS

il6

MAP2K2

MAPK14

NFKBIA

PIK3R1

PPP3R2

RPS6KB1

TLR4

STAT1

G

CD247

CSNK2A1

HIF1A

JAK1

MAP2K3

MAPK3

NFKBIB

PIK3R2

PRKCQ

RPS6KB2

TLR9

TRAF6

H

CD274

CSNK2A2

HRAS

JAK2

MAP2K6

MTOR

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

通路图

图片来源于：https://www.kegg.jp/pathway/map05235

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

相关产品

1.   WCGENE® mRNA cDNA kit

2.   WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.    数据分析

4.    引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276

沃吉官网网址：PD-1和PD-L1信号通路PCR ARRAY-大鼠 -沃吉基因 (wcgene.cn)