MHC II 类抗原呈递PCR 阵列-人

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
    WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

产品介绍

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACTR10

ACTR1A

AP1B1

AP1G1

AP1M1

AP1M2

AP1S1

AP1S2

AP1S3

AP2A1

AP2A2

AP2B1

B

AP2M1

AP2S1

CANX

CAPZA1

CAPZA3

CAPZB

CD74

CENPE

CLTA

CLTC

CTSA

CTSB

C

CTSC

CTSD

CTSE

CTSH

CTSL

CTSS

CTSV

DCTN1

DCTN2

DCTN3

DCTN4

DCTN5

D

DCTN6

DNM1

DNM2

DYNC1H1

DYNC1I1

DYNC1I2

DYNC1LI2

DYNLL1

DYNLL2

HLA-DMA

HLA-DMB

HLA-DOA

E

HLA-DOB

HLA-DPA1

HLA-DPB1

HLA-DQA1

HLA-DQA2

HLA-DQB1

HLA-DQB2

HLA-DRA

HLA-DRB1

HLA-DRB3

HLA-DRB4

HLA-DRB5

F

IFI30

KIF18A

KIF20A

KIF23

KIF26A

KIF2A

KIF2B

KIF2C

KIF3B

KIF4B

KIF5A

KIFAP3

G

KLC1

KLC2

LAG3

LGMN

OSBPL1A

RAB7A

RACGAP1

RILP

SAR1B

SEC23A

SEC24A

SEC24B

H

SEC24C

SEC24D

SEC31A

SH3GL2

SPTBN2

TUBB3

ACTB

GAPDH

HPRT1

18S

NTC

NTC

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

1.   WCGENE® mRNA cDNA kit

2.   WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.    数据分析

4.    引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276