SARS感染PCR 阵列-人

产品介绍

PCR Array也被称作基因功能分类芯片或PCR阵列，它以96孔板或者384孔为载体，将目的基因引物固定在孔里，可同时定量、定性检测多个基因，具有高灵敏性和高特异性，是分析信号通路或某生物学功能相关基因表达状态的首选工具。
    WCGENE® PCR ARRAY产品包含90个目的基因加4个内参基因，只需要将CDNA与QPCR MIX混匀，然后加入每个孔里，上机进行检测，得到CT值，通过分析计算，即可找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了大量预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

操作流程

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

基因列表

human

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

A

ACE2

APOE4

BECN1

CANX

CCR2

CHMP2A

CHMP2B

CHMP3

CHMP4A

CHMP4B

CHMP4C

CHMP6

B

CHMP7

CRP

CTSL

CXCL2

DAD1

DDOST

DDX5

DPP9

EDEM2

EGR1

FURIN

FUT8

C

GALNT1

GANAB

GM-CSF

GSK3A

GSK3B

IER3

IFIT1

IFIT3

IFNAR2

IL-1

IL-10

IL-6

D

IL-8

ISG15

JUN

MAGT1

MAN1B1

MAN2A1

MAP1LC3B

MGAT1

MGAT2

MGAT4A

MGAT4B

MGAT4C

E

MGAT5

MOGS

MX1

NFKBIA

OAS1

PARP10

PARP14

PARP16

PARP4

PARP6

PARP8

PARP9

F

PIK3C3

PIK3R4

PRKCSH

RB1

RPN1

RPN2

RPS27A

ST3GAL1

ST3GAL2

ST3GAL3

ST3GAL4

ST6GAL1

G

ST6GALNAC2

ST6GALNAC3

ST6GALNAC4

STT3A

SUMO1

TMPRSS2

TNF

TNFAIP3

TNFSF14

TUSC3

TYK2

UBA52

H

UBC

UBE2I

UVRAG

VCP

VHL

ZCRB1

ACTB

GAPDH

HPRT1

18s

NTC

NTC

产品特点

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单

1.   WCGENE® mRNA cDNA kit

2.   WCGENE ® mRNA qPCR mix

3.    数据分析

4.    引物设计

参考文献

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.

Siqing Yue, Jie Yu, Yuan Kong, Haofeng Chen, Manfei Mao, Chenyang Ji, Shuai Shao, Jianqiang Zhu, Jinping Gu, Meirong Zhao,Metabolomic modulations of HepG2 cells exposed to bisphenol analogues,Environment International,Volume 129,2019,Pages 59-67,ISSN 0160-4120,

Xu X, Tao Y, Niu Y, et al. miR-125a-5p inhibits tumorigenesis in hepatocellular carcinoma. Aging (Albany NY). 2019;11(18):7639–7662. doi:10.18632/aging.102276