产品介绍：

细胞焦亡是由炎症小体组装介导的，伴随着GSDMD 裂解和 IL-1β 和 IL-18 的释放。炎症小体是多分子复合物，当宿主对微生物感染有抵抗力时会被激活，也促进适应性的发展免疫反应。此外，炎症小体还与非微生物疾病有关。炎性体的组装始于细胞溶质模式识别受体（PRR，也称为炎性体传感器），它们是能够识别病原体相关分子模式和危险相关分子模式（（PAMPs 和 DAMPs）。PRRs 的激活促进下游信号通路并导致 I 型干扰素的产生和促炎细胞因子的释放。PRRs 与 pro- caspase-1 和 ASC 在细菌和病毒等信号分子刺激细胞后形成炎性体。

沃吉基因细胞焦亡PCR阵列包括细胞焦亡效应分子，促炎细胞因子和炎症小体感受器等关键90个基因。

WCGENE® PCR Array Plate操作简单。只需要将cDNA与qPCR mix混匀，然后加入每个孔里，上机检测，即可通过分析qPCR结果找到样品中差异表达的基因。具有重复性高，灵敏性强，操作便捷等特点。为实验研究者节省了预实验、引物验证、文献选择基因等繁琐的过程，可以直接了解不同信号通路或疾病中关键基因的差异情况。

检测原理：实时定量荧光PCR即通过实时检测 PCR 每一个循环扩增产物相对应的荧光信号，来实现对起始模板进行定量及定性的分析，本实验采取 SYBR 荧光染料法，在 PCR 反应体系中，加入 SYBR 荧光染料，SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。

操作流程

重复性高：样品之间

特异性强：熔解曲线单峰

高通量：一次可检测90个基因

便捷性：操作简单